Pląsawica Huntingtona, a konopie

Pląsawica Huntingtona, a konopie

Choroba Huntingtona jest zaburzeniem neurodegeneracyjnym, które wykazuje pochodzenie dziedziczne. W skrócie jest to choroba genetyczna, która atakuje ośrodkowy układ nerwowy. Najpowszechniejszym objawem Pląsawicy Huntingtona są występujące niekontrolowanie ruchy pląsawiczne przypominające „taniec”. Ruchy pląsawiczne są mimowolne, pojawiają się niekontrolowanie.

Pląsawica Huntingtona charakterystyka

Pląsawica Huntingtona charakteryzuje się także objawami motorycznymi, psychiatrycznymi i poznawczymi, które mogą rozwijać się w ciągu 15-20 lat. Od czasu identyfikacji przyczynowej mutacji genetycznej w 1993 r. odkryto wiele mechanizmów patogenezy, ale jak dotąd nie ma dostępnych metod modyfikacji choroby.

Przyczyna choroby Huntingtona

Przyczyną choroby Huntingtona jest wadliwy gen, ludzie po prostu rodzą się z tą przypadłością. W opinii wielu naukowców i przeprowadzonych badań istnieje nawet 50 % szans na przekazanie przez rodziców potomstwu choregu genu. Mówi się, że w Polsce na tą przypadłość mogą chorować ludzie z częstotliwością 1 na 15 tys. osób. Badania również wykazują, że choroba uruchamia swoją aktywność najczęściej w wieku 30-50 lat.

Co się okazuje, istnieje także młodociana odmiana pląsawicy Huntingtona, w formie choroby Westphala, która ma miejsce u osób w wieku poniżej 20. r. życia.

Początek choroby Huntingota

Początek choroby Huntingtona definiowany jest przez datę pojawienia się objawów motorycznych, zmiany poznawcze i behawioralne często rozpoczynają się na wiele lat przed rozpoznaniem. W przebiegu pląsawicy Huntingtona znaczna część chorych wykazuje objawy psychiatryczne, które mogą niebyć odpowiednio rozpoznane i leczone. W przypadku objawów psychiatrycznych przywołuje się powszechną już depresje.

Depresja w chorobie Huntingtona

Czynniki, które przyczyniają się do depresji w chorobie Huntingtona mogą obejmować elementy psychologiczne i biologiczne. W opinii lekarzy, stres wywołany zdiagnozowaniem śmiertelnej choroby, postępującą utratą niezależności, rosnącą izolacją czy też lęk przed przenoszeniem zaburzeń na potomstwo może przyczynić się do nasilenia objawów depresyjnych.

Inne objawy choroby Huntingtona

Zaburzenia zachowania w pląsawicy Huntingtona to także występujące myśli samobójcze, apatia, drażliwość, agresywność czy też obsesje.

Fizyczne zmiany u chorych to mogą być przede wszystkim zaburzenia chodzenia, problemy z utrzymaniem równowagi, doświadczanie dystonii, niekontrolowane ruchy czy też nawet zaburzenia mowy i połykania.

Rozwój choroby Huntingtona

Rozwój choroby Huntingtona to pogorszenie wszelkich odruchów funkcjonalnych człowieka, począwszy od tych poznawczych, skończywszy na psychicznych. Nie ma jednej określonej ścieżki chorego na pląsawice Huntingtona.Każdy pacjent ma indywidualne tempo postępu choroby.

Leczenie pląsawicy Huntingtona

Na ten moment nie odkryto skutecznej metody leczenia choroby Huntingtona z uwagi na to, że na dzień dzisiejszy jest nie uleczalna.

Okazuje się, że nie można zatrzymać ciągłego postępu zwyrodnienia komórek nerwowych. Jedyne co pozostaje to łagodzić objawy i sprawić ulgę choremu zwalczając niektóre z oznak choroby. W chwili obecnej są to m.in. leki wykorzystywane w psychiatrii.

Pląsawica Huntingtona, a konopie?

Jak mają się konopie do choroby Huntingtona?

Konopie zarówno indyjskie, jak i odmiana siewna ostatnio regularnie wykorzystywane są w badaniach na tle medycznych zastosowań. Sprawdza się ich właściwości lecznicze pod kątem łagodzenia objawów czy też skuteczności leczenia wielu chorób.

Widoczne stają się również badania nad wykorzystaniem konopi w leczeniu pląsawicy Huntingtona. W opinii wielu naukowców konopie mają ogromny potencjał w łagodzeniu objawów czy też spowalnianiu rozwoju choroby.

Konopie mogą pomóc choremu na Pląsawice Huntingtona

Konopie mogą pomóc choremu z niwelowaniem nasilających się objawów choroby (łagodzenie mimowolnych ruchów), pomóc zachować naturalne funkcje poznawcze i zachowawcze, działać przeciwzapalnie, działać jako dobre zaplecze ochrony odporności, ograniczać toksyczność komórek mikrogleju (poprzez występujące utleniacze). Kannabinoidy CBD i THC we wspólnym połączeniu mogą znacząco opiekować się neuronami chorego, a ponadto chronić go przez toksycznymi bodźcami. Natomiast kannabigerol (CBG) w opinii przeprowadzonych badań może łagodzić stan zapalny i także rosnące objawy chorego.

Podsumowanie

Reasumując, na ten moment nadal trwają ciągłe badania nad określeniem w jakim stopniu konopie mogą pomagać przy chorobie Huntingtona. W chwili obecnej znajdujemy przypadki skutecznych łagodzeń przypadłości pląsawicy Huntingtona przy zastosowaniu konopi, a takie przypadki to nic innego jak obiecujące fakty, które tylko mogą przyczynić się do przyszłych postępów w dziedzinie medycyny.

Źródła: